Reporte de un caso de ruptura del músculo papilar anterior debido a infarto agudo de miocardio / Anterior papillary muscle rupture due to an acute myocardial infarction: A case report

Resumen La ruptura del músculo papilar anterolateral es una complicación del síndrome coronario agudo poco frecuente, en especial porque este músculo usualmente tiene doble irrigación sanguínea al comparar con el músculo papilar posteromedial que, por lo general, solo tiene una irrigación. Se presenta el caso de un paciente que consultó por signos y síntomas de falla cardiaca aguda precedidos de dolor de pecho, en quien se documentó insuficiencia mitral grave por ruptura del músculo papilar anterolateral debido a enfermedad coronaria isquémica de múltiples vasos.

Abstract The rupture of the anterior-lateral papillary muscle is an uncommon complication of acute coronary syndrome. This is particularly relevant as this has double blood irrigation compared to that of the posteromedial papillary muscle that generally only has single irrigation. The case is presented on a patient that consulted due to having signs and symptoms of acute heart failure preceded by chest pains. Severe mitral insufficiency was observed due to a rupture of the anterior-lateral papillary muscle caused by a multiple vessel ischaemic coronary disease.

Función de riesgo para la supervivencia en pacientes con trasplante cardiaco / Risk function for survival in patients with heart transplant

Después de 20 años de experiencia y de 193 trasplantes cardiacos realizados, utilizando el modelo de riesgos proporcionales de Cox, fue posible evaluar las diferentes variables de riesgo, tanto pre como intra y post-operatorias, para construir un modelo de riesgo para la población sometida al procedimiento quirúrgico. Para determinar la significancia de cada una de las variables, se utilizó la ecuación de Breslow.Las variables identificadas como de riesgo fueron: enfermedad ácido-péptica, falla hepática, historia de tabaquismo, cirugía previa que comprometiera el pericardio, tiempo de ventilación prolongado, técnica quirúrgica de implantación, edad, sangrado asociado con anticoagulación y tiempo de inicio de la ciclosporina. Finalmente, las variables incluidas en el modelo de Cox fueron: presencia de enfermedad hepática, edad y tiempo de ventilación (mayor o igual a 48 horas)...

Dengue en el embarazo: efectos en el feto y el recién nacido / Neonatal and postnatal effects of dengue infection during pregnancy

El riesgo de infección por el virus del dengue durante el embarazo se está incrementando ante mayores y más severas epidemias, y las consecuencias sobre el feto y el recién nacido han sido poco estudiadas y, en otros casos, los resultados han sido contradictorios. Por esta razón, se realizó en Medellín un estudio de cohorte retrospectiva, cuyo objetivo fue determinar los efectos que produce el dengue durante el embarazo sobre el feto y el recién nacido. En dicho estudio se evaluaron 22 recién nacidos hijos de mujeres que presentaron dengue durante la epidemia de 1998 y se compararon con 24 recién nacidos, hijos de mujeres embarazadas sin dengue. En la cohorte con dengue se encontraron 3 niños prematuros, 3 niños con sufrimiento fetal y 4 niños con bajo peso al nacer. En la cohorte no expuesta no se encontraron niños con estos problemas. El desarrollo psicomotor fue normal en ambos grupos. De las observaciones anteriores, sólo fue estadísticamente significativa la frecuencia de niños con bajo peso al nacer (prueba exacta de Fisher, p=0,045). Estos resultados preliminares muestran que los recién nacidos de madres que sufrieron dengue durante la gestación tuvieron riesgo de bajo peso al nacer y presentaron con mayor frecuencia prematurez y sufrimiento fetal, aunque se requiere aumentar el tamaño de la muestra para confirmar estos resultados. Sin embargo, es necesario estrechar la vigilancia a las madres embarazadas con dengue dados los efectos nocivos sobre la evolución del recién nacido.

Revisión de Tema: Citogenética de tumores sólidos / Cytogenetics of solid tumors

El análisis citogenético de tumores ha proporcionado valiosa información sobre la biología del cáncer. Se ha establecido que más de la mitad de los tumores sólidos presentan alteraciones cromosómicas; por lo tnato, el análisis citogenético es de gran utilidad para el diagnósticos y el pronóstico. La identificación de cambios cromosómicos específicos recurrentees en numerosos tumores se considera un indicador de importancia clínica. Los estudios en este campo han revelado cerca de 100.000 alteraciones cromosómicas en más de de 30.000 neoplasias humanas. Sin embargo, los tumores sólidos son los menos caracterizados citogenéticamente, sólo una tercera parte del totalde ellos, debido a problemas técnicos en los cultivos celulares. La citogenética convencional ha sido muy útil para la posterior caracterización molecular de nuevos oncogenes y genes supresores de tumores involucrados en la génesis tumoral. En esta revisión se presentan algunos aspectos relacionados con el cáncer de etiología cromosómica, tipos de alteraciones cromosómicas, origen, frecuencia, técnicas modernas para su estudio, así como el impacto en el diagnóstico y el pronóstico del cáncer.

In situ hybridization and immunoperoxidase for quick detection and identification of leishmania braziliensis in tissue

The combined used of in situ hybridization and immunoperoxidase techniques applied to histological sections of the biopsy allowed an increment of the efficiency in the detection of Leishmania diagnosis.The molecular basis for DNA diagnosis is to allow labelled single-stranded species or strain-specific DNA sequences, selected from well characterised reference species, to find and hybridize with homologous DNA from or in, the unknown isolates of parasites. The use of immunoperoxidase assay was useful in disclosing the antigen pathways and revealed amastigotes and antigenic material in various morphological patterns

What is a chromosome like in Leishmania?

Hereby, we present evidences of the presence of centromeric proteins in Leishmania mexicana. These proteins were partially purified and used to bind Leishmania DNA. The protein-DNA complex was immunoprecipitated and the DNA extracted, like in the human sample. Two major fragments of 1.2 and 2.2 Kbp, respectively, were resolved in agarose gel electrophoresis. A model of chromosomal structure and chromosomal segregation in Leishmania is presented

Fructose 2, 6 bisphosphate promotes the monomer-tetramer conservation of Leishmania mexicana amazonensis pyruvate kinase type two

The enzyme pyruvate kinase of Leishmania mexicana amazonensis presents two forms with different kinetic properties and behavior for the heterotrophic activator fructose 2,6 bisphosphate. Pyruvate kinase 1, which is isolated as a tetramer, is inhibited by this metabolite. The second activity, Pyruvate kinase 2, is activated by fructose 2,6 bisphosphate, which promotes the monomer-tetramer conversion of this enzyme

Trypanosomatidae codon usage and GC distribution

A study od Typanosomatidae GC distribution and codon usage is presented. The codon usage patterns in coincidence with the phylogenetical data are similar in Crithidia and Leishmania, whereas they are more divergent in Trypanosoma brucei and T. cruzi. The analyisis of the GC mutational pressure in these organisms reveals that T. brucei, and to a lesser extent T. cruzi, have envolved towards a more balanced use of all bases, whereas Leishmania and Crithidia retain features of a primeval genetic apparatus. Tables with approximated GC mutational pressure in homologous genes, and codon usage in Trypanosomatidae are presented

Técnicas de biología molecular para la detección del virus de la hepatitis Delta. I: obtención de la sonda diagnóstica específica / Molecular biology techniques for detection of delta hepatitis virus. I: obtaining the specific diagnostic probe

Una sonda específica para la detección de genomas del VHD fue desarrollada a partir del plásmido recombinante pa-1. La sonda fue marcada mediante un método no isotópico, lo cual permite el almacenaje prolongado de la misma

Detección de secuencias de virus papiloma humano en lesiones de cuello uterino en Venezuela / Detection of human papillomavirus sequences in samples of uterine cervical lesions in Venezuela

En un estudio dirigido a detectar la presencia de material genético de virus de Papiloma Humano (VPH) en biopsias de mujeres de Venezuela con lesiones genitales, muestras de 41 pacientes fueron examinadas por la técnica de Southern blot usando sondas de VPH tipos 6, 11, 16, 18. En 34 de las 41 biopsias estudiadas (81,6%), se detectaron secuencias de VPH. Las lesiones benignas (condiloma plano) fueron positivas para VPH 6/11. En 20 de las 32 muestras con diferentes grados de malignidad se detectaron VPH tipos 16/18, mientras en 7 de 23 lesiones se detectaron secuencias de VPH aún no identificados. En este estudio se revela la presencia de VPH en los casos de displasias cervicales estudiados . Además, se confirma la asociación previamente descrita entre VPH tipos 16 18 y lesiones malignas del cuello uterino